Code APOGEE | Intitulé | ECTS | CM | TD | TP | 1ère Session | 2ème Session | ||||||||||
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CC | Examen | Dérogatoire | Examen | ||||||||||||||
Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | ||||||
ASCESSF0 | Stratégies de synthèse en chimie fine 1 | 3.0 | 18 | 9 | 40% | 60% | 100% | 100% |
L3 S6 Chimie Organométallique et expérimentale (optionnel) conseillé L3 S6 Synthèse organique
Le premier objectif est de donner aux étudiants les moyens de proposer des schémas de synthèses de substances d’intérêt à partir de blocs de constructions élémentaires. Le second objectif est de présenter les différentes stratégies de synthèse pour préparer des composés optiquement purs. L’utilisation des auxiliaires chiraux, réactifs et catalyseurs utilisés sont décrits en s’appuyant sur des exemples de la littérature.
Savoir proposer des schémas de synthèse de substances d’intérêt. Connaitre les bases de déconnexions permettant la construction de squelettes carbonés ainsi que les notions d’équivalents synthétiques. Savoir utiliser les auxiliaires chiraux, les réactifs et les catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique.
Rétrosynthèse : Principes généraux, Les coupures simples, Les doubles déconnexions Synthèse asymétrique : Approche pour obtenir des composés optiquement purs, Synthèse asymétrique énantiosélective, Synthèse asymétrique diastéréosélective
Le cours de rétrosynthèse est enseigné de façon classique (tableau). Pour le cours de synthèse asymétrique, les étudiants peuvent disposer du contenu du cours en version anglaise sur fichier électronique via la plateforme EPREL
E. L. Eliel, S.H. Wilen, M. P. Doyle Basic Organic Stereochimistry, Wiley Interscience J. Seyden-Penne Synthèse et catalyse asymétrique, CNRS Editions
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