Code APOGEE | Intitulé | ECTS | CM | TD | TP | 1ère Session | 2ème Session | ||||||||||
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CC | Examen | Dérogatoire | Examen | ||||||||||||||
Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | ||||||
BSCESSC0 | Stratégies de synthèse en chimie fine 2 | 3.0 | 6 | 3 | 18 | 65% | 35% | 35% | 65% | 35% | 65% |
Cours de synthèse organique et de chimie organométallique de L3
De nombreux composés dotés d’activités biologiques possèdent une structure cyclique de petites tailles. L’objectif de cet enseignement est de proposer aux étudiants les principales méthodes pour accéder à ces cycles de petites tailles.
Maitriser les méthodes de synthèse de composés cycliques selon les approches ioniques et péricycliques. Les connaissances acquises seront utiles pour la poursuite d’étude, notamment en master 2 parcours « chimie de molécules bioactives ».
I. Quelques définitions I.1. Réaction concertée I.2. Réactions péricycliques I.2.1. Réaction de cycloaddition I.2.2. Réaction électrocyclique I.2.3. Réaction sigmatropique I.2.4. Réaction chélétropique II. Généralités sur les méthodes de formation de cycles II.1. Cyclisation (intramoléculaire) II.2. Cyclocondensation (intermoléculaire) III. Synthèse d’hétérocycles III.1. Nomenclature III.2. Hétérocycles à 3 chaînons III.3. Hétérocycles à 4 chainons III.4. Hétérocycles à 5 chainons III.5. Hétérocycles à 6 chainons IV. Synthèse de cycloalcanes IV.1. Cyclopropanes IV.2. Cyclobutanes IV.3. Cyclopentanes IV.4. Cyclohexanes
Les cours magistraux seront effectués sur l’ensemble de la promotion d’étudiants, et les travaux dirigés traités sous forme des exercices d’applications durant les cours. Les manipulations en travaux pratiques se dérouleront sur 2 jours, une demi-journée sera réservée à la rédaction du compte-rendu.
Une fiche d’évaluation d’enseignement sera mise à la disposition des étudiants sur EPREL
- Jie Jack Li, E. J. Corey. “Name reactions for carbocyclic ring formations”, Wiley, 756 pages. - Bhupinder Mehta, Manju Mehta. “Organic Chemistry”, Eastern Economy Ed., 1164 pages. - Stuart Warren, Paul Wyatt. “Workbook for organic synthesis: The disconnection approach”, Wiley, 276 pages.
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