Code APOGEE | Intitulé | ECTS | CM | TD | TP | 1ère Session | 2ème Session | ||||||||||
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CC | Examen | Dérogatoire | Examen | ||||||||||||||
Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | ||||||
CSXECHE0 | Chimie avec les enzymes | 2.25 | 20 | 100% | 100% | 100% |
M1 stratégies de synthèses en chimie fine M1 méthodes d’analyses spectroscopiques
- Apporter aux étudiants les connaissances permettant d'apprécier les potentialités de l'électrochimie dans la transformation de molécules organiques en vue d'applications tant en synthèse que pour l'élimination de polluants." - Donner aux étudiants des éléments sur les réactions de chimie organique et biologiques déclenchés par des sources d'énergie externes (hors électrochimie) - Acquérir les connaissances nécessaires en chimie radicalaire pour comprendre à la fois ses applications en synthèse et ses effets au cours de processus biochimiques induits notamment par un stress oxydatif. - Connaitre les propriétés et la réactivité des hétérocycles aromatiques, connaître les méthodes classiques de leurs constructions
- Connaissance en chimie radicalaire, en photochimie, en électrochimie. - Pratiquer la synthèse organique de composés d'intérêt biologique - Appliquer les biotechnologies au domaine de la chimie fine pour élaborer des molécules cibles et pour préparer des métabolites de substances thérapeutiques
Chimie radicalaire Méthode spécifique d’activation Chimie des hétérocycles Chimie avec les enzymes
Cours en présentiel, un bon nombre des supports de cours sont sur la plateforme EPREL
oui
Les radicaux libres en chimie organique ; J. Fossey, D. Lefort, J. Sorba ; Masson ; 1993, Radicaux libres et stress oxydant ; J. Delattre, JL Beaudeux, D. Bonnefont-Rousselot ; Lavoisier ; 2007 Chimie hétérocyclique, John A. Joule, Keith Mills, De Boeck Supérieur
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