| Code APOGEE | Intitulé | ECTS | CM | TD | TP | 1ère Session | 2ème Session | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CC | Examen | Dérogatoire | Examen | ||||||||||||||
| Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | ||||||
| 4SXEMET0 | Mécanisme et théorie en chimie organique | 3.0 | 15 | 15 | 33% | 67% | 100% | 100% | |||||||||
Atomes et molécules Chimie organique Niveau 1 Réactivité des systèmes chimiques
Compréhension des transformations chimiques organique (aspects physicochimique des mécanismes : ΔH, k, K). Effets de structures sur la modulation des réactivités
Vision globale de tous les mécanismes principaux et de leurs variantes (AddE, SEAr, SN, SnAr, AddNu, AddE). Compréhension et pévision de régio et chimiosélectivité
I- Généralité : Pourquoi une réaction chimique a. Les mouvements d’électrons b. La théorie sous contrôle de charge c. La théorie orbitalaire II- Les différents angles de vue de la matière organique a. L’écriture topologique b. La géométrie c. Les charges ponctuel vs partiel (I, M, Aromaticité) d. Liaison covalente vs ionique, polarisée et polarisable e. Liaison forte vs liaison faible f. Tautomérie g. Espèces majoritaire en fonction du pH III- Les réactions chimiques a. Acide /Base* b. Nucléophile / électrophile c. Profil énergétique d. Paramètres thermodynamique et cinétiques e. Postulat de Hammon f. Les étapes fondamentales d’un mécanisme IV- Les entités chimiques (généralité sur les modes de préparation, réactivité type , stabilité vs réactivité) a. Le carbocation b. Le carbanion c. Le carbène d. Les ylures V- Les effets de structures et la corrélation de Hammet VI- Les effets externes a. Température b. Promoteur c. Catalyseurs d. Acides et base de Lewis e. Solvants VII- Synthèses de données et application aux grands mécanismes type a. Approche globale d un mécanisme b. Les outils de détermination d’un mécanisme c. Les réactions intra vs intermoléculaire d. Les additions électrophiles e. La Substitution électrophile Aromatique f. Les Substitutions nucléophile aromatique g. Les éliminations h. Les réarrangements de carbocation i. Les additions nucléophiles (1,2 et 1,4) j. Les additions/Elimination k. Les réactions en cascades
CM : projection de powerpoint (vision 3D ; graphes et données de cinétiques, exemples) + développement oral et écrit au tableau TD : applications simples et plus complexes du cours avec vision croisée. 3 CC pour s’évaluer Support en ligne (EPREL) : mise à disposition de plus d’exemples et de corrections, liens vers sites d’exercices. Sujets des années précédentes et leur correction
Questionnaire rempli par les étudiants (par groupe de TD)
Carey Sundberg «Advanced Organic Chemistry Part B : Reactions and synthesis» 3ème Edition , ISBN 0-306-43457-1
Maquette 2019/2020 - Les informations portées sur ces pages sont non-contractuelles et n'engagent en rien la responsabilité de la faculté des sciences et technologies de l'UPEC.
Site en construction