Code APOGEE | Intitulé | ECTS | CM | TD | TP | 1ère Session | 2ème Session | ||||||||||
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CC | Examen | Dérogatoire | Examen | ||||||||||||||
Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | Ecrit | Oral | TP | ||||||
6SXESYG0 | Synthèse organique | 3.0 | 13.5 | 12 | 5 | 20% | 20% | 60% | 80% | 20% | 80% | 20% |
Chimie Organique 1 : fonctions et réactions Mécanismes et théorie en chimie organique
Maîtrise des synthèses organiques multi-étapes
Méthodes classiques d’oxydo-réduction en synthèse organique, étude des réactivités relatives des fonctions organiques usuelles (application à la sélectivité en synthèse), rôle des groupements protecteurs en synthèse, création de liaison carbone-carbone, élaboration de molécules complexes polyfonctionnelles, initiation aux réactions péricycliques.
Chapitre 1 : Additions nucléophiles sur le groupe carbonyle (rappels L2) Chapitre 2 : Réactions d’oxydo-réduction en synthèse organique Chapitre 3 : Réactions d’alkylation Chapitre 4 : Réactions de nucléophiles carbonés sur le groupe carbonyle Chapitre 5 : Réactions de substitution sur le noyau aromatique Chapitre 6 : Réactions péricycliques
Cours magistral (pour toute la promotion) en amphi ; support de cours disponible sur EPREL avec exercices d’application directe. TD (par groupe) avec part importante donnée aux synthèses multi-étapes de molécules naturelles et/ou bioactives. TP (par groupe) avec étude de réactions sélectives ; 1 CR remis par binôme à l’issue de la séance. Les polys de TD et de TP sont disponibles sur EPREL.
Fiche disponible dans le poly de TD.
Les bases de la chimie organique - Decodts (Ed. Flammarion) Chimie Organique - Rabasso (Ed. De Boeck) Traité de Chimie Organique - Vollhardt et Schore (Ed. De Boeck) Chimie Organique - Clayden-Greeves-Warren-Wothers (Ed. De Boeck)
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